Équipes et axes de recherche

L'Institut de la Vision fédère près de 300 chercheurs répartis en 18 unités de recherche spécialisées dans les pathologies ophtalmologiques. Ces unités, à la pointe de l'innovation scientifique, mènent des travaux de recherche translationnelle visant à développer des solutions technologiques de pointe et des innovations thérapeutiques pour la prévention, le diagnostic et la prise en charge de ces pathologies. Structurées en cinq axes de recherche stratégiques, les équipes de l'Institut de la Vision couvrent un large spectre de thématiques, allant de la physiologie moléculaire de la vision aux approches thérapeutiques innovantes.

Imagerie du traitement de l’information sensorielle et du couplage neurovasculaire

Notre groupe explore la façon dont les interactions entre les neurones et les cellules non-neuronales modulent l'activité cérébrale, et comment cette modulation contribue aux signaux vasculaires utilisés pour l'imagerie fonctionnelle du cerveau humain.

Serge Charpak Directeur de recherche
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Présentation

Depuis sa création, mon équipe associe des neuroscientifiques et des physiciens afin de développer de nouveaux outils permettant d'étudier l'activité cérébrale au niveau cellulaire, in vivo (chez l'animal vivant). Au cours des cinq dernières années, mon équipe a poursuivi des développements optiques tout en étudiant divers aspects de la neurophysiologie glomérulaire, les glomérules étant de petits modules fonctionnels du bulbe olfactif des rongeurs. Plus précisément, nos recherches se sont orientées dans trois directions :

  • L'étude des interactions synaptiques au sein du réseau glomérulaire.
  • L'analyse du couplage neurovasculaire, de l'hyperhémie fonctionnelle et de la consommation d'oxygène dans les glomérules pendant l'olfaction.
  • Le développement et l'utilisation de nouveaux outils pour mesurer l'activité cérébrale in vivo.
  • Je suis fermement convaincu que ces sujets doivent être étudiés simultanément afin de déchiffrer précisément les mécanismes sous-jacents à l'hyperhémie fonctionnelle, et donc aux signaux vasculaires détectés par les techniques d'imagerie fonctionnelle non invasive chez l'humain. Si la majorité de nos recherches ont visé à comprendre ces mécanismes fondamentaux dans le cerveau sain, nous étudions également plusieurs aspects de la pathologie vasculaire cérébrale.
     

Domaines de recherche

  • Interactions synaptiques au sein du réseau glomérulaire.
  • Couplage neurovasculaire, hyperhémie fonctionnelle et consommation d'oxygène dans les glomérules.
  • Développement et utilisation de nouveaux outils pour mesurer l'activité cérébrale in vivo.

Les membres de l'équipe

Serge Charpak Directeur de recherche
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Emmanuelle Chaigneau
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Manon Omnès
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Marine Tournissac
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Emmanuel Than-Trong
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David Suarez-Baquero
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Publications scientifiques

Vous trouverez ci-dessous les dernières publications scientifiques dans le domaine : Imagerie du traitement de l’information sensorielle et du couplage neurovasculaire.

Neurovascular coupling and briefCO2 interrogate distinct vascular regulations

Tournissac, M, Chaigneau, E, Pfister, S, Aydin, AK, Goulam Houssen, YA, O’Herron, P, Filosa, J, Collot, M, Joutel, A, Charpak, S.
Nature Commun. In Press.

The oxygen initial dip in the brain of anesthetized and awake mice

Aydin, AK, Verdier, C, Chaigneau, E, & Charpak, S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119(14), e2200205119.

Diversity of neurovascular coupling dynamics along vascular arbors in layer II/III somatosensory cortex

Rungta,RL, Zuend, M, Aydin, AK, Martineau, E, Boido, D, Weber, Charpak, S.
Commun. Bio. 4:855. doi: 10.1038/s42003-021-02382-w

Transfer functions linking neural calcium to single voxel functional ultrasound signal

Aydin AK, Haselden WD, Goulam Houssen Y, Pouzat C, Rungta RL, Demené C, Tanter M, Drew PJ, Charpak S*, Boido D*
Nat Commun. 11:2954. doi: 10.1038/s41467-020-16774-9

Mesoscopic and microscopic imaging of sensory responses in the same animal

Boido D, Rungta RL, Osmanski BF, Roche M, Tsurugizawa T, Le BD, Ciobanu L*, Charpak S*
Nat Commun 10:1110. doi: 10.1038/s41467-019-09082-4

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