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eye glaucoma retinal modelLe glaucome est une maladie neurodégénérative de la rétine dans laquelle la mort des cellules ganglionnaires entraîne une perte progressive du champ visuel et éventuellement de la vision. La neuroinflammation rétinienne semble avoir un rôle clé dans la progression de cette maladie cécitante.

Dans une étude récente réalisée sur un modèle préclinique de glaucome, des chercheurs-et des cliniciens de l’Institut de la Vision et de l’Hôpital des Quinze-Vingts à Paris ont évalué l'effet thérapeutique des cellules souches mésenchymateuses (CSM) sur la survie des cellules ganglionnaires de la rétine. En effet, les CSM représentent une population de cellules ayant des capacités de réparation et de régénération tissulaires par différents mécanismes qui incluent notamment la modulation des réponses inflammatoires. À l'aide de ce modèle de neurorétine isolée (la couche de la rétine composée de cellules neuronales), les chercheurs ont démontré un effet neuroprotecteur et immunomodulateur des CSM sur les cellules ganglionnaires de la rétine.

Cependant ce modèle a également permis de mettre en évidence certains effets indésirables des CSM, parfois observés chez l’homme dans d’autres pathologies. Cette étude a fait la preuve que ce modèle de rétine isolée peut servir d’une première approche expérimentale pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de certaines thérapies rétiniennes à visée neuroprotectice et/ou neurorégénératice.

En outre, un traitement basé sur les composants du sécrétome des CSM (c'est-à-dire tous les facteurs produits et sécrétés par les CSM) pourrait ainsi offrir une alternative bénéfique sans les effets indésirables observés avec les CSM.


Vous pouvez trouver la publication originale complète ici:

Reboussin É, Buffault J, Brignole-Baudouin F, Réaux-Le Goazigo A, Riancho L, Olmiere C, Sahel JA, Mélik Parsadaniantz S, Baudouin C. Evaluation of neuroprotective and immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells in an ex vivo retinal explant model. J Neuroinflammation. 2022 Mar 2;19(1):63. doi: 10.1186/s12974-022-02418-w. PMID: 35236378; PMCID: PMC8892697.