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Breaking Through (6 Novembre 2017) :

Le travail de l'Institut de la Vision a été remarqué par l'American Society for Gene & Cell Therapy (ASGCT).
 
Un article (Kole et coll.) de l'équipe de Thierry Léveillard et ses collaborateurs montre l'effet bénéfique pour la vision d’un rat modèle de dégénérescence rétinienne de la transplantation de cellules l'épithélium pigmenté rétinien après transduction avec un vecteur adéno-associé (AAV) codant pour le facteur de transcription OTX2.
 
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Cette étude ouvre une perspective de développement d’un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.