Les maladies vasoprolifératives oculaires sont responsables de la perte de vision de millions de personnes dans les pays industrialisés. Aujourd'hui, de nombreux patients ne répondent pas au traitement proposé ciblant une proteine spécifique, le VEGF.

L'équipe d'Alain Chedotal, au sein de l'Institut de la Vision (Inserm / CNRS / Université Pierre et Marie Curie) en association avec une équipe du Centre de recherche cardiovasculaire de l'université Yale, démontrent que le blocage d'une autre protéine, Slit2, empêche le développement pathologique des vaisseaux, responsable de ces maladies, dans un modèle animal. Ces travaux sont publiés dans Nature Medicine.

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© Alain Chédotal / Institut de la Vision.

Réseau vasculaire dans une rétine de souris d'une semaine. La croissance se fait vers le haut. Les cellules endothéliales constituant la paroi des vaisseaux sont visualisées en bleu et leur noyau en rouge. Le marquage vert indique le noyau des cellules en prolifération, qui seront à l’origine des nouveaux vaisseaux. Les cellules endothéliales en prolifération apparaissent donc en jaune (vert ajouté au rouge).