DONATE MAINS

Capture decran 2017 03 06 a 10.06.42Les recherches menées par l'équipe de Florian Sennlaub à l'Institut de la Vision, publiées fin février 2017 dans la prestigieuse revue "Immunity", ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge).

La DMLA, maladie multifactorielle, est la première cause de handicap visuel chez les personnes de plus de 50 ans.

Dès les phases précoces de la maladie, des cellules inflammatoires, les macrophages, s’accumulent dans l’espace sous rétinien et participent à la dégénérescence des photorécepteurs.

A l’Institut de la Vision, l’équipe de Florian Sennlaub vient de montrer qu’un variant de la protéine CFH (402H), présent chez 10 % de la population, est associé à un risque accru de DMLA et  favorise la présence prolongée et délétère des macrophages dans l’espace sous-rétinien. Les chercheurs ont démontré d’une part que cette accumulation est due à la liaison du CFH au récepteur CD47 et d’autre part que l'activation pharmacologique du récepteur CD47 accélère la résolution l'inflammation rétinienne en cas de DMLA.

Ces résultats publiés dans la revue « Immunity » font pour la première fois le lien entre la physiopathologie et l’un des principaux facteurs de risque génétique de la DMLA, ouvrant ainsi des perspectives très importantes pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour cette maladie.

Complement Factor H Inhibits CD47-Mediated Resolution of Inflammation
Calippe B, Augustin S, Beguier F, Charles-Messance H, Poupel L, Conart JB, Hu SJ, Lavalette S, Fauvet A, Rayes J, Levy O, Raoul W, Fitting C, Denèfle T, Pickering MC, Harris C, Jorieux S, Sullivan PM, Sahel JA, Karoyan P, Sapieha P, Guillonneau X, Gautier EL, Sennlaub F. Immunity. 2017 Feb 21;46(2):261-272.